Embora as empresas possam começar a cumprir as novas regulamentações imediatamente, o período de transição da diretiva MDD da UE para as regulamentações MDR da UE dura por um período de quatro anos e termina em 26 de maio de 2021. Após esta data, todos os novos dispositivos médicos precisarão ser certificado de acordo com os novos regulamentos MDR da UE. Dispositivos médicos certificados MDD existentes têm um período de transição adicional até maio de 2024 para alterar sua documentação técnica para cumprir com o novo MDR
Jinhua Huacheng Medical Appliance Co., Ltd.
Fabricante de produtos médicos descartáveis:Lápis eletrocirúrgico, placa de aterramento, grampeador de pele e eletrodo de ECG
